关于发布“2025-2027年度全国过敏性疾病生物样本库建设项目”申报指南的通知

各申报单位：

  为了提高全国不同地区在呼吸医学领域的诊疗能力，增强过敏性疾病（过敏性鼻炎、过敏性哮喘及食物过敏等）的诊断与治疗精准度，促进疾病机理研究和个性化治疗，为全国过敏性疾病领域临床决策制定和改进提供数据支持，实现过敏性疾病的精准诊疗，提高患者生活质量。

由广东省钟南山医学基金会发起的“2025—2027年全国过敏性疾病生物样本库建设项目”于2025年10月正式启动，为助力变态反应学科建设，现面向全国医疗单位公开征集，欢迎有意在过敏性疾病生物样本库建设的学科带头人踊跃报名，共同提高各单位的生物样本库建设水平。

为做好单位征集有关工作，现全国医疗机构开放项目申报，欢迎大家踊跃报名！

现将有关事项通知如下：

一、资助方向

全国过敏性疾病生物样本库建设

二、项目计划

本项目计划在全国范围内资助15家单位，每家单位资助人民币5万元，用于过敏性疾病生物样本库建设，总资助金额人民币75万元。资助资金专款专用，包括但不限于生物样本库相关的设备、耗材、运输等支出。

三、执行期限

项目研究执行期限为2年，研究起止日期为：2025年12月—2027年12月（具体根据实际开展情况而定）

四、申报流程

1.申请人需于北京时间2025年10月22日9:00前报送电子版《全国过敏性疾病生物样本库建设项目立项申请表》2.《全国过敏性疾病生物样本库建设项目立项申请表》0930.docx至基金会项目专用邮箱，逾期不予受理，邮件命名方式：“全国过敏性疾病生物样本库建设项目－申请人所在单位名称－申请人姓名”；

2.基金会层面成立项目工作小组，根据评审规则确定“全国过敏性疾病生物样本库建设项目”（第一期）的资助单位；

3.评审结束后，获得项目资助的申请人名单在基金会官网（ http://www.znsmf.org）进行公示。相关申请人在收到通知后，将《全国过敏性疾病生物样本库建设项目立项申请表》纸质版盖章件及其他补充证明材料寄送至广东省广州市天河区海乐路12号M层，寄送时限以通知为准。

五、联系方式

1.联系人：刘老师 ljz@znsjjh.com

2.基金会项目专用邮箱：wrs@znsjjh.com

六、其他

1.广东省钟南山医学基金会享有对该资助项目的最终解释权；

2.申请条件见申报指南。

广东省钟南山医学基金会

2025年9月

附件

“2025—2027年全国过敏性疾病生物样本库建设项目”申报指南

一、申请人的标准和条件

申请人需符合如下要求方可进行课题申报或通过资格审查：

1.申请人需具有中华人民共和国国籍；

2.申请人年龄需在30周岁以上（按申报指南公布当天起算）；

3.申请人需具备高级专业技术职务或职称，应是所在医疗机构的正式聘用职工；

4.满足基金会提出的其他要求。

有以下情形之一的申请人不得进行课题申报或通过资格审查：

1.申请课题研究内容不符合资助要求或范围；

2.申请人有项目逾期一年未完成结题验收的（平台类、普惠性政策类、后补助类项目除外）；

3.在省级财政专项资金审计、检查过程中发现重大违规行为的；

4.有严重失信行为记录和相关社会领域信用“黑名单”记录的；

5.违背科研伦理道德的。

二、申报要求

申报单位应根据《申报指南》及附件要求提供申报材料及所需证明材料，且保证项目内容真实可信。各单位须对申报资料的真实性负责，并在项目立项申请表中作出真实性承诺。项目一经立项，项目负责人须根据申请表内容按计划实施，无正当合理的理由不予修改调整，申报单位应认真做好经费预算，并按具体要求提供自筹经费。

三、申报范围与流程

（一）申报范围

采取公开竞争择优的方式，符合条件的申请人均可提交项目申请。

（二）申报流程

四、建设要求：

本项目旨在通过基金会与广州医科大学附属第一医院的联合指导，建立全国过敏性疾病多中心生物样本库的同时提升全国各单位的生物样本库建设能力。

1.合作单位招募：申报单位需开设有过敏原检测项目，并具备伦理审批经验，以确保项目基础合规性。

通过接入标准化样本管理流程，协作单位将获得统一的标准操作程序及专业培训，帮助快速建立起一套符合国际规范的样本采集、处理、储存和数据管理体系。

2.基本要求：获批立项后，申请单位的样本采集及储存需通过医院伦理委员会审查，并且应采取数据隐私保护措施，包括患者知情同意书模板、匿名化处理等。

项目帮助培养部分具备生物样本库管理、临床数据采集和冷链物流基础知识的人才，提升团队生物样本库管理等专业能力。

3.具体执行：收集过敏原检测阳性患者的血液标本及对应完整的基本信息（至少包括籍贯及居住地、性别、年龄及诊断）和已有的过敏原检测的数据。每月定期将该血液样本冷链寄送入库至广州医科大学附属第一医院生物样本库。

引入先进的生物样本管理体系，将促使协作单位升级或引入更先进的信息系统，提升医院的信息化水平。

4.中期审核：项目设立中期汇报制度，拟于项目执行周期的中段（预计2026年末）组织一次中期评估会，由各协作单位汇报本中心入组进度、样本采集与运输质量、可用数据完整性及当前遇到的问题等。

通过中期评估，协作单位可及时获得反馈和优化建议，并享有项目提供的额外设备更新或维护资助，以及冷链运输和样本管理的专项经费支持，进一步提升资源利用效率。

5.验收指标：每个协作单位需完成不少于1000例包含完整临床信息及过敏原检测数据的生物样本储存，包括但不限于全血、血浆、血清等生物样本。

通过参与全国范围内的过敏性疾病多中心项目，协作单位可与其他拓展科研网络，提升学术影响力。